Sichuan Hengkang Science and Technology Development Co.,Ltd වෙත සාදරයෙන් පිළිගනිමු.

NS Healthcare Staff Writer විසින් 16 මැයි 2022

Mounjaro, 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, සහ 15mg මාත්‍රා හයකින් පිරිනමනු ඇත, ලිලීගේ ස්වයංක්‍රීය ඉන්ජෙක්ටර් පෑන සමඟ කලින් අමුණා ඇති, සැඟවුණු ඉඳිකටුවක්

Mounjaro යනු GIP සහ GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් වේ.(ණය: Lilly USA, LLC.)

Eli Lilly and Company (Lilly) වැඩිහිටියන්ගේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Mounjaro (tirzepatide) එන්නත් කිරීම සඳහා එක්සත් ජනපද ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) අනුමැතිය ලබාගෙන ඇත.

Mounjaro යනු ස්වාභාවික ඉන්ක්‍රෙටින් හෝමෝන ග්ලූකෝස් මත යැපෙන ඉන්සියුලින්ටොප්‍රොපික් පොලිපෙප්ටයිඩ (GIP) සහ ග්ලූකොජන් වැනි පෙප්ටයිඩ-1 (GLP-1) ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් සක්‍රීය කරන තනි අණුවකි.

2 වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන වැඩිහිටියන්ගේ ග්ලයිසමික් ​​​​පාලනය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා මෙම drug ෂධය සතියකට වරක් ප්‍රතිකාරයක් ලෙස, ආහාර වේලට සහ ව්‍යායාමයට අනුබද්ධව දක්වා ඇත.

Lilly විසින් 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, සහ 15mg ඇතුළුව මාත්‍රා හයකින් FDA අනුමත GIP සහ GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් වන පළමු සහ එකම Mounjaro ලබා දෙනු ඇත.

සමාගම සති කිහිපයක් ඇතුළත පෙර අමුණා ඇති සැඟවුණු ඉඳිකටුවක් සමඟ එන එහි ස්වයංක්‍රීය ඉන්ජෙක්ටර් පෑන සමඟ එක්සත් ජනපදයේ drug ෂධය වාණිජකරණය කිරීමට සැලසුම් කරයි.

Lilly Diabetes හි සභාපති මයික් මේසන් මෙසේ පැවසීය: “දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් සඳහා ප්‍රගතිය ප්‍රතිකාර කිරීමේ වසර 100 කට ආසන්න උරුමයක් ලිලී සතුව ඇත - වර්තමාන ප්‍රතිවිපාක සඳහා කිසි විටෙකත් පදිංචි නොවේ.

“දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මිලියන 30 කට වැඩි ඇමරිකානුවන්ගෙන් අඩක් ඔවුන්ගේ ඉලක්කගත රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටමට ළඟා නොවන බව දැන ගැනීමෙන් අපි සෑහීමකට පත් නොවෙමු.

"දශකයකට ආසන්න කාලයක් තුළ හඳුන්වා දුන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා ඖෂධයේ පළමු නව පන්තිය නියෝජනය කරන Mounjaro හඳුන්වා දීමට ලැබීම ගැන අපි සතුටු වෙනවා සහ දියවැඩියා ප්‍රජාවට නව්‍ය නව ප්‍රතිකාර ක්‍රම ගෙන ඒමේ අපගේ මෙහෙවර මූර්තිමත් කරයි."

Mounjaro හි FDA අනුමැතිය පදනම් වී ඇත්තේ 2018 අගභාගයේදී ආරම්භ වූ අදියර 3 SURPASS වැඩසටහනේ ප්‍රතිඵල මත වන අතර, එය ගෝලීය අත්හදා බැලීම් පහක් සහ ජපානයේ කලාපීය අත්හදා බැලීම් දෙකකින් සමන්විත විය.

මෙම වැඩසටහන මගින් Mounjaro 5mg, 10mg සහ 15mg වල කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව monotherapy ලෙස ඇගයීමට ලක් කරන ලද අතර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා විවිධ ප්‍රමිතියෙන් යුත් සත්කාරක ඖෂධ සඳහා අතිරේකයක් ලෙස ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.

SURPASS වැඩසටහනේ දී, Mounjaro 5mg A1C 1.8% සිට 2.1% දක්වා අඩු කිරීමට හේතු වූ අතර Mounjaro 10mg සහ Mounjaro 15mg දෙකම 1.7% සහ 2.4% A1C අඩු කිරීමට දායක විය.

බර අඩු කර ගැනීම සඳහා ඖෂධය ඇඟවුම් කර නැත;කෙසේ වෙතත්, Mounjaro සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලද සහභාගිවන්නන්ගේ බර සාමාන්‍යයෙන් 12lb (5mg) සිට 25lb (15mg) දක්වා අඩු වී ඇති බව සමාගම පවසයි.

සියලුම SURPASS අධ්‍යයනයන්හි ප්‍රධාන ද්විතියික අන්ත ලක්ෂ්‍යයක් වූයේ ශරීර බරෙහි මධ්‍යස්ථ වෙනසයි.

මවුන්ජාරෝ සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් ඔක්කාරය, පාචනය, ආහාර රුචිය අඩුවීම, වමනය, මලබද්ධය, අතීසාරය සහ උදර වේදනාව ඇතුළු අතුරු ආබාධ වාර්තා කළහ.

තවද, තයිරොයිඩ් C-සෛල පිළිකා පිළිබඳ Boxed Warning එකක් සමඟ Mounjaro පැමිණේ.මෙඩියුලරි තයිරොයිඩ් පිළිකා පිළිබඳ පුද්ගලික හෝ පවුල් ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් හෝ බහු අන්තරාසර්ග නියෝප්ලාසියා සින්ඩ්‍රෝමය 2 වර්ගයේ රෝගීන් සඳහා මෙම drug ෂධය තහනම්ය.

අග්න්‍යාශයේ ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් සඳහා මවුන්ජාරෝ ඇගයීමට ලක් කර නොමැති අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා නිර්දේශ කර නොමැත.ලිලී.


පසු කාලය: මැයි-24-2022